Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑劳森的分析

硝唑拉拉在临床上广泛应用使用，并在体外不具备广谱抗感染活性。但是，尚无证据暗示其对SARS-CoV-2接种有。

近日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇数据统计分析文章，这项多中心、随机、双盲、疗效对照试验纳入了Covid-19呕吐（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内看病的成年呕吐。数据统计分析职员通过舌咽拭子比对RT-PCR证实SARS-CoV2接种，并将呕吐按1：1的比同上随机分配做硝唑拉拉（500 mg）或疗效病人5天。该数据统计分析的主要整部是呕吐完全缓解，次要整部是感染负重、研究室检查结果、肝细胞炎症生物标志物和住院率。数据统计分析职员还评估了不当血案。

从2020年6月8日至8月20日，数据统计分析职员共筛选了1575同上呕吐，最终统计分析了392名受试者（疗效两组198人，硝唑拉拉两组194人）。从呕吐发作到首次服用数据统计分析本品的中位时间为5（4-5）天。在两星期5天的数据统计分析随访其间，硝唑拉拉和疗效两组受试者的呕吐缓解没有差别。硝唑拉拉两组29.9％呕吐的拭子SARS-CoV-2阴性，而疗效两组为18.2％（p=0.009）。与疗效相比较，硝唑拉拉病人后感染负重也显著增大（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑拉拉（55％）两组的感染负重减少比率大于疗效两组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无轻微差别。没有注意到到严重的不当血案。

由此可见，在轻度Covid-19呕吐中，在病人5翌日，硝唑拉拉两组和疗效两组的呕吐缓解没有差别。但是，早期的硝唑拉拉病人是安全的，并且可以显著增大感染负重。

早期出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.