Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑塔利的分析

硝唑有关系在临床上广泛采用，并在肾脏不具备广谱抗流感病毒活性。但是，已确定论据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病领域权威新闻周刊Eur Respir J上刊载了一篇学术研究文中，这项多一个中心、随机、测试者、临床实验解读试验纳入了Covid-19病症（干咳、腹泻和/或疲劳）出现3天内求诊的成年病症。学术研究执法人员通过楔咽拭子样本RT-PCR认定SARS-CoV2感染，并将病症按1：1的比举例随机分配接受硝唑有关系（500 mg）或临床实验疗法5天。该学术研究的主要结尾是病症完全加剧，次要结尾是流感病毒乘载、麻省理工学院检查和、肝脏炎症生物多种类型和休养百余人。学术研究执法人员还评估了经常性惨剧。

从2020年6月末8日至8月末20日，学术研究执法人员共有比对了1575举例病症，再次系统性了392名人会（临床实验四组198人，硝唑有关系四组194人）。从病症发作到首次用药学术研究药物的中位时间为5（4-5）天。在为时5天的学术研究随访期间，硝唑有关系和临床实验四组人会的病症加剧没有人不同。硝唑有关系四组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2阴性，而临床实验四组为18.2％（p=0.009）。与临床实验相对于，硝唑有关系疗法后流感病毒乘载也值得注意提高（p=0.006）。从疗法开始到疗法结束硝唑有关系（55％）四组的流感病毒乘载提高百分比相等临床实验四组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无明显不同。没有人观察到严重的经常性惨剧。

由此可见，在轻度Covid-19病症中，在疗法5紧接著，硝唑有关系四组和临床实验四组的病症加剧没有人不同。但是，早期的硝唑有关系疗法是安全的，并且可以值得注意提高流感病毒乘载。

原始中有：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.