礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获顺利

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用于仍未遵从过病人的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）高血压，在III期临床试验COAST-X中翻倍所有主要次要西端。根据该实验结果，该新公司计划今年在nr-axSpA病人上得到Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受提振，这一结果很可能让Taltz成为第一个在英国获批用于病人nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52从前通过夙着有所改善nr-axSpA的体征和症状，从而翻倍了COAST-X的主要西端。Taltz还在两个时间点都翻倍了主要的次要目标，包括有所改善强直性脊柱炎疟疾社区活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎疟疾社区活动（BASDAI），以及翻倍低疟疾社区活动高血压比率（ASDAS _2.1）。礼来新公司表示，Taltz在COAST-X的必需性与原先报导的末期研究"一致"，没有检测到新的必需问题。Taltz于2016年在英国得到批准用于病人中度至重度斑块状银屑病高血压，于2018年获批了Taltz 的标签更新，用于病人生殖器区域的。类似出处：#axzz5lomhc6cL本文系曼恩病理学（MedSci）原创解释器整理，刊出须认可！