制剂ilumya获批上市，75%中度至重度患者有益

【FDA同意ilumya用于化疗中的度至重度斑块型银屑病】2018年3月21日新华美通太阳化工公司今天同月，美国食品和药物管理局（FDA）同意了Ilumya为中的度至重度病患者上半身化疗或光疗化疗的候选药物。ilumya丝氨酸混合到IL-23 p19的亚基，抑制其与IL-23酶，导致促炎特异性和趋化因子的释放的中枢神经。Ilumya引入100 mg皮射，每12周给药一次，40亦同进行时初始静脉注射。北美洲太阳化工副局长对此：“在乳癌中的，我们专注于ilumya对于不同程度病患者的作用，以人为本，检验药物的安全性和确实，致力于为病患者提供最佳的化疗同样。”对于ilumya针对中的度至重度斑块型银屑病的化疗， FDA的同意是以关键的第三阶段流行病学企划案的数据资料蓝本的。在两个多中的心，随机，双盲，安慰剂依此的乳癌中的，926例病患者被可分四组，其中的616名病患者引入ilumya化疗，其余的310名引入安慰剂化疗。初次研究结果发表在2017年7月的《柳叶刀》杂志中的，以及表皮性病学第二十五中欧学会（EADV）会员大会上。在III期测试的，与安慰剂相比之下，100毫克ilumya至少使75%的表皮间隙测量有显着的流行病学提高。在Ilumya化疗的受试者在乳癌中的发生血管性发炎和荨麻疹患者。如果发生严重的过敏反应，中止ilumya立即放任适当的化疗。除此之外，ilumya似乎增加感染几率。